教授琼·泰勒

工作: 药剂学教授

学院: 健康和生命科学

学校/部门: 药店的莱斯特学校

地址: 威尼斯,网关,莱斯特,LE1 9BH。

T: 44(0)116 250 6317

E: mjt@dmu.ac.uk

宽: //www.timbercarnival.com/diabetes

 

研究小组隶属关系

  • 制药技术
  • insmart组

出版物和输出 

  • 凝胶恒定和胰岛素的智能交付
    凝胶恒定和胰岛素的智能交付 泰勒,米。琼; Chauhan保持,克尚磷; sahota,T。秒。 这次审查的重点是口服,经皮和腹膜胰岛素平台作为替代无处不在皮下储存方式凝胶状物质的作用。水凝胶那种形式水合的,粘性材料和拓扑结构上复杂的胶束类型可以添加配体的相互作用,粘结脆弱性和流变学特性来开发可靠编程释放,包括闭环(自动化基础和推注)活性非口服途径。此外,蛋白质的和潜在的保护可能增加细胞间的摄取均是口服有效的胰岛素是可行的。而不太可能是适合于闭环传递,用于肠道吸收驾驶员不仅增加便利性和减少剂量创伤,但靶向肠系膜门户脉管系统,而不是外周组织,从而改善肝糖元平衡,降低了致胖效果和低血糖发作。
  • 血糖与胰岛素降低策略
    血糖与胰岛素降低策略 泰勒,米。琼; sahota,T。 S .;肖汉,克尚p 人1型糖尿病患者必须使用胰岛素和那些与2型条件的很大一部分也如此。因此,许多与胰岛素剂量与热量的摄入和实用的不可预知的平衡斗争。健康胰腺使一个连续的基础上调整细致即本发明治疗胰岛素给药无法比拟的。然而,许多方面取得了进展,使之简单,以期更好地模仿正常的胰腺输出注入背景和速效胰岛素提振。本快速胰岛素与上比常规胰岛素扩散更迅速地生物合成类型的一级氨基酸结构口音回顾了在六聚体联营。这使得提高剂量动力学和临床更有效,让人们更好地注入估算增压和纠正剂量。制剂进步正在他们目前和潜在的贡献进行讨论。较新的缓慢起效的胰岛素还描述并进行比较,其优点也正在动力学与最优地使用时诱导过夜低血糖的可能性较低。最后,给药的替代途径,例如口服和腹膜的优点升值都包括在由于改变肝外周比的可能性本次审查,其中的原因是更有效的,但更少的致胖的胰岛素活性。口服胰岛素的物流总结在的风险的胰岛素结构,旁细胞摄取在顶表面上的便利和有利的自相矛盾的肝脏首过条款。其它非侵入性的路线也被列入审查。 开放杂志
  • 胰岛素溶液的稳定性和生物相容性,使用反相HPLC方法用于可植入的胰岛素递送装置的材料
    胰岛素溶液的稳定性和生物相容性,使用反相HPLC方法用于可植入的胰岛素递送装置的材料 雅各,小车; tomlins,保罗;泰勒,米。琼; sahota,T。秒。 抽象:胰岛素(humulin®řiu500)已经从可植入的人工胰脏在递送 糖尿病大鼠和猪。这是在腹膜植入人工胰脏制作 从几个生物相容性材料,例如聚碳酸酯,不锈钢,聚氨酯,钛 和聚氨酯树脂。该设备还包含控制所述葡萄糖响应性凝胶智能 依赖于周围环境的葡萄糖胰岛素的二延髓。作为胰岛素贮存器是 可再填充的,并与该装置的材料接触,评估其生物相容性与这些各种 装置部件的材料被进行。胰岛素可以主要进行化学降解 通过绘制其生物激素上的谷氨酰胺和天冬酰胺残基脱酰胺反应 功能。两个倒相高效液相色谱法(RP-HPLC)方法 被开发和验证检测胰岛素和降解ASN A21脱酰胺胰岛素 (方法a)和胰岛素和降解ASN B3脱酰胺胰岛素(方法B)。材料生物相容性 研究表明,不锈钢和钛适合于可植入的胰岛素递送装置 设计在31天的期限。使用聚碳酸酯和聚氨酯的可能,如果考虑 在该装置的胰岛素储液只是留在装置少于11天,之后时间 有在甲酚损失其作用在胰岛素稳定性的保护能力。 开放获取文章
  • 联合有氧运动和抗阻训练计划对胰岛素抵抗的糖尿病前期的受试者中的作用
    联合有氧运动和抗阻训练计划对胰岛素抵抗的糖尿病前期的受试者中的作用 alharbi,打捆; alsubaie,纳瓦勒; sahota,T。 S .;泰勒,米。琼 目的:胰岛素抵抗是一种常见的健康障碍,有助于开发显性糖尿病之间 糖尿病前期科目。该研究的目的是检验的有氧的组合方案的影响,并 阻力锻炼对胰岛素抵抗使用口服葡萄糖耐量试验前驱糖尿病受试者(预d)之间 (OGTT)作为一种工具,以限定在胰岛素抵抗的改善。 方法:20个前驱糖尿病受试者被要求参加一个监督组合锻炼计划由30分钟 阻力的运动,接着20分钟的周在中等强度的骑自行车两次,持续6周。 结果:血糖(BG)联合演习后,在两种情况下,当一个显著改善 相比运动(预S1)之前,BG,第一次运动后(POST S1)和干预试验结束 (POST S12)。 结论:这项研究的结果表明,6周中等强度运动的联合 有氧运动和抗阻训练方案已显著改善中前d胰岛素抵抗。 开放获取文章
  • 的影响(组合的锻炼计划需氧和电阻)对血糖和肠降血糖素激素,它可以控制糖尿病2型糖尿病。
    的影响(组合的锻炼计划需氧和电阻)对血糖和肠降血糖素激素,它可以控制糖尿病2型糖尿病。 alsubaie,纳瓦勒; alharbi,打捆; sahota,T。 S .;泰勒,米。琼 开放杂志
  • 什么影响6周中等强度的有氧结合和抵抗运动对糖尿病前期验者的炎症性质是什么?
    什么影响6周中等强度的有氧结合和抵抗运动对糖尿病前期验者的炎症性质是什么? 人harby,班manawer;泰勒,米。琼; sahota,T。秒。 介绍:2型糖尿病是一种长期的代谢疾病,认为是成年人的疾病。它往往是进展 从正常血糖阶段不同阶段糖尿病前期阶段,然后入射T2D。在补充免疫反应 涉及2型糖尿病(T2D)的发展的每个阶段考虑到是不同的。知名体育锻炼是有效的 战略作为一级预防机制,让人为之的风险发展为糖尿病。然而,在何种程度上锻炼 对免疫应答的过程中糖尿病前期阶段的性质没有完全理解的效果。 目的:目的是调查什么效果6周中等强度的有氧结合和抵抗运动对 前期糖尿病患者炎症性质。 方法:三组志愿者参与了该研究:ND,预d和控制。的Nd和预d志愿者 参加演习的主力审判这是涉及绵延联合演习会议,热身的自行车10 分钟,然后再35分钟在1RM的50-60%。后的再他们有5分钟休息接​​着AE(循环)的20分钟的50-60% HRR和最后10分钟的降温涉及拉伸。锻炼程序涉及2个会话(48小时的间隔),用于 总的每周150分钟为6周。静脉血样品从EDTA管的志愿者中收集。所有 血样在3000rpm在4℃离心15分钟,并储存于-80℃冰箱中直至通过朗道机分析。 主要结果是浓缩物代谢的结果,例如改善的糖化血红蛋白,血压和改进 胰岛素敏感性通过向独立天口服葡萄糖耐量试验的反应来确定。次要结果是 变化在炎性标志物例如白细胞介素-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α,CRP和脂联素的血清水平。 结果:有显著减少对糖化血红蛋白(P = 0.00)施加六周组合运动干预后 两组比较基准。 OGTT表明运动前,后12运动之间显著差异 会话两组与P = 0.01。 BG浓度降低后每次训练,是显著后-EX S12分别= 0.00和p = 0.09的预d和Nd,预前比较至p。 SBP下降从127.3±13.1 119.6到±8.4毫米汞柱 用对在预d = 0.04,而在第二不显著。 hr的显著降低(p = 0.01),转移从73.5±10.3至 70.3±12.1在预d并显著降低(p = 0.03)。在白细胞介素6显著的改善,已实现 在预d P = 0.00,并没有在第二群p = 0.25显著。 TNF-α没有显著变化在所有已实现 基团,而在脂连蛋白浓度的显著改进预-D比较第二组和对照组。 结论:组合的锻炼计划,其中既包括再和AE在中等强度进行(50-60%的 1RM)在6周期间可以改善在糖尿病前期阶段总体炎症标记物的性质。
  • 温敏凝胶
    温敏凝胶 泰勒,米。琼; tomlins,P .; sahota,T。秒。 从天然和合成聚合物构成温敏凝胶材料可用于提供触发动作,因此定制的产品,如药物递送和再生医学的类型以及其他行业。一些材料给阿仑尼乌斯型粘度变化基于线圈球过渡。别人产生由焓或熵驱动程序引起的,因为聚集的温度变化更是违反直觉的反应。广泛共价交联反应叠加的复杂性和上,下临界溶解温度可以转化为临界体积的温度为这些可溶胀但不溶于凝胶。用于驱动它们的结构和体积响应胙优势,但他们缺乏稳健性。动态共价键合创造了一个中间类别,其中形状成型和自愈变体是有用的多种平台。显影合成方法,例如,可逆加成断裂链转移(RAFT)和原子转移自由基聚合(ATRP) - 提供了可以用于多种这些系统的胶凝材料的几乎无限的范围。对于那些自组装成胶束系统,可以凝胶,上,下临界溶解温度(UCST和LCST)是类似于对于较简单分散的聚合物。然而,调谐疏水 - 亲水平衡加引进额外pH敏感性的,并且例如,热致变色响应,打开了潜在的耦合机制来创建在细胞水平上复杂的药物靶向作用。 一个被邀请的审查,并涉及了“人工胰腺”的工作OG insmart,DMU使用的响应凝胶。 这篇文章是一个开放获取期刊。
  • 闭环控制血糖使用糖尿病家猪可植入人工胰腺
    闭环控制血糖使用糖尿病家猪可植入人工胰腺 泰勒,米。琼;格雷戈里,R。; tomlins,P .;雅各布,d .;哈勃,J。; sahota,T。秒。 The performance of a completely implantable peritoneal artificial pancreas (AP) has been demonstrated in principle in a live diabetic domestic pig. The device consists of a smart glucose-sensitive gel that forms a gateway to an insulin reservoir and is designed to both sense glucose and deliver insulin in the peritoneal cavity. It can be refilled with insulin via subcutaneous ports and surgery was developed to insert the AP. Diabetes was induced with streptozotocin (STZ), the device filled with insulin (Humulin1 R U-500) in situ and the animal observed for several weeks, during which time there was normal access to food and water and several oral glucose challenges. Blood glucose (BG) levels were brought down from >30 mmol/L (540 mg/dL) to non-fasted values between 7 and 13 mmol/L (126–234 mg/dL) about five days after filling the device. Glucose challenge responses improved ultimately so that, starting at 10 mmol/L (180 mg/dL), the BG peak was 18 mmol/L (324 mg/dL) and fell to 7 mmol/L (126 mg/dL) after 30 min, contrasting with intravenous attempts. The reservoir solution was removed after 8 days of blood glucose levels during which they had been increasingly better controlled. A rapid return to diabetic BG levels (30 mmol/L) occurred only after a further 24 days implying some insulin had remained in the device after removal of the reservoir solution. Thus, the closed loop system appeared to have particular influence on the basal and bolus needs for the 8 days in which the reservoir solution was in place and substantial impact for a further 3 weeks. No additional insulin manual adjustment was given during this period. insmart在协会的DMU药学部门与大学医院莱斯特,巴斯大学,国家物理实验室和伦弗鲁国际集团莱斯特
  • 葡萄糖的长期稳定性响应葡聚糖甲基丙烯酸酯,伴刀豆球蛋白A甲基丙烯酰胺凝胶作为可植入的人工胰脏的一部分
    葡萄糖的长期稳定性响应葡聚糖甲基丙烯酸酯,伴刀豆球蛋白A甲基丙烯酰胺凝胶作为可植入的人工胰脏的一部分 sahota,T。 S .; tomlins,P .;泰勒,米。琼 A closed loop implantable insulin delivery device which delivers insulin to the peritoneum in an automated fashion linked to changing glucose levels has been developed and previously tested in diabetic rats and pigs. The device delivers insulin via a glucose-sensitive gel which comprises of photopolymerised acrylic derivatives of dextran and concanavalin A and acts as both a sensor and controller of the amount of insulin released. In this work the long term stability of these acrylic polymerised gels and also dextran and concanavalin A mixtures has been shown at 20°C and 37°C by rheological characterisation when stored with and without 0.1%w/w glucose. Acrylic gels were found to have a stable complex viscosity for over 730 days at these temperatures indicating that over time they do not undergo degradation. Mixtures and polymerised gels were also dialysed in the presence of chymotrypsin which is present in the peritoneum (device implant site) to assess gel integrity across a range of pore size dialysis membranes. Polymerised acrylic gels contained in dialysis membranes of 50kDa were found to be resistant to degradation over a long time (>500 days). These results show that these gels would be ideal candidates as part of an implantable insulin delivery device.
  • 通过1型和2型胰岛素用户比较糖尿病,低血糖和高血糖的管理的一项调查
    通过1型和2型胰岛素用户比较糖尿病,低血糖和高血糖的管理的一项调查 泰勒,米。琼; sahota,T。 S .; tomlins,P .;格雷戈里,R。; alblihed,mohamd Abdulrahman的; alsabih,一。 宗旨:意见和类型1(T1)的态度和朝向其诊断,管理,治疗和并发症他们的糖尿病的结果被寻找类型2(t2)的胰岛素的用户。方法:自底向上的调查设计包括66层开放式和封闭式的问题来确定目前使用的胰岛素注射只病人正反两方面的经验。结果:707胰岛素的用户(71%t1和29%T2)主要从英国完成了问卷调查。 t1和t2胰岛素用户之间的比较发现,锻炼,饮食,血糖测试和正常血糖游览了困难之中,这些胰岛素依赖患者的最常见来源。多数T1参与者被发现使用一个基础餐时胰岛素疗法(来得时/的Levemir和短效胰岛素如novorapid®,humalog®或actrapid®但只有34%的T2胰岛素用户的使用使用了类似的系统,用35%门冬胰岛素30(novomix®),这可能是由于较小的低血糖事件的结论:从本次调查的结果,其专注于胰岛素用户的共同需求,显示有关从热量营业额小心经过后续诊断,频繁测试和教育摄入和运动都需要两个T1患者,但越是这样的T2患者的需求变得类似于T1患者一旦他们开始注射胰岛素。

点击这里霍安·泰勒的出版物和产出的完整列表。

重点研究成果

泰勒教授已经导致一个完全植入式人工胰腺的发展,为胰岛素依赖型糖尿病的治疗和DMU的运动生理学的糖尿病患者的研究中,设定的运动生理学实验室组成。

研究兴趣/专长

  • 胰岛素物理化学
  • 控制糖尿病
  • 药物输送
  • 流变测定法(凝胶和溶胶的粘度)
  • 工程和药物输送装置的设计
  • 生理参数进行锻炼糖尿病。

教学区

  • 药品的配料
  • 药剂和配方
  • 生物制药,重点是眼睛和大脑
  • 靶向给药
  • 糖尿病胰岛素交付。

资格

学士,硕士,博士,药剂师总会mrpsgb

讲授课程

  • 药店mpharm
  • 医药和化妆品科学和相关的海安
  • 硕士学位拟生灭过程。

专业协会和学会会员

  • 大不列颠皇家药学会会员
  • 一般药物理事会成员(药剂师总会)

专业证照

药剂师总会的会员资格执业许可证。

即将举办的活动

  • CRS在魁北克 - 2012年7月
  • APS诺丁汉 - 2012年9月
  • 糖尿病技术交流会,贝塞斯达 - 2012年11月
  • 频道4节目体格的发育大约在英国人工器官用于广播和美国和肯辛顿科学博物馆和华盛顿史密森的展览 - 2012秋冬
  • NHS电视节目的发展广播 - 2012秋冬。

出席会议

海报

Taylor, M. & Sahota, T. Glucose-sensitive insulin delivery in vivo - an artificial pancreas? (Poster) 3rd 国际 conference on advanced treatments and technologies (ATTD) Basel Feb 2010.

sahota吨。秒。和泰勒微米。学家在葡聚糖凝胶白蛋白活性蓝蓝色葡聚糖的竞争性置换? (海报)实习生。 SYMP。控制。相对。 BIOACT。母校,控释社会,INC。俄勒冈州波特兰市2010。

受邀演讲

泰勒米。学家糖尿病实习生闭环控制中的作用进行了概述。 SYMP。控制。相对。 BIOACT。母校,控释社会,INC。纽约2008年(特邀报告,抽象印在控释杂志)。

Taylor M. J. Automated basal–boost insulin delivery British Pharmaceutical Conference (Science) (invited talk, abstract printed in Journal of Pharmacy & Pharmacology) Sept 2009.

Taylor, M. & Sahota, T. Devising an automated basal–boost insulin delivery system (invited talk) Bioengineering ’09 Conference, Oxford Sept 2009.

Taylor, M. & Sahota, T. Devising an automated basal–boost insulin delivery system (invited talk) Polymer Carriers for Controlled Drug Delivery at the 11th Pacific Polymer.
会议系列(PPC11)'09会议上,凯恩斯,N。昆士兰州2009年12月。

Taylor, M. & Sahota, T. Devising an automated basal–boost insulin delivery system (invited talk) Australasian Pharmaceutical Science Association (APSA) & Aus-CRS scientific meeting ’09, Hobart, Tasmania Dec 2009.

泰勒米。学家在追求胰岛素的闭环传递。东南卫生技术联盟(sehta)监控和管理给药 - (无摘要)2009。

泰勒米。学家新颖闭环输送胰岛素。医学皇家学会,遮日,伦敦(没有抽象)2010直接链接到讲座的视频//www.rsmvideos.com/videoplayer/?vid=127

泰勒米。学家新颖闭环输送胰岛素。莱斯特皇家医院儿童的糖尿病组2011。

泰勒米。学家英国临床糖尿病专家的胰岛素给药协会的现代方法(ABCD)利兹2012年4月。

咨询工作

  • 关于糖尿病和人工胰腺广播。
  • 供关于药物/蛋白/胰岛素给药顾问除了在COI情况
  • 可用的教导或使用流变仪(艺术设备状态)协商。

当前研究生

第一个主管:

  • 艾哈迈德alsabih
  • 穆罕默德albihed
  • 小车雅各
  • 电子清罗

第二主管:

  • adeola科拉穆斯塔法

外部提供的研究基金信息

  • 用于测试人工胰腺拉克西斯啮齿动物模型的发展 - 研究£248K的投资和支持 - 2004年
  • 凝胶人工胰腺整齐的发展 - £189K - 2004年
  • 在猪模型可填充人造胰腺和试点测试的发展 - 整齐£277K - 2008
  • £55K - - 2008年的充装胰腺前景IP医学工程
  • 额外的尽职调查拉克西斯 - £5K - 2008
  • 猪模型伊迪丝·墨菲基础的发展 - £50%,5万的科研经费匹配 - 2008
  • 渗透压和稳定的人工胰腺伊迪丝·墨菲基础测试凝胶 - £50%,5万的科研经费匹配 - 2011
  • 企业的发展,寻找合作伙伴,为insmart人工胰腺伊迪丝·墨菲基础的监管发展 - £200的研究经费 - 2011

内部资助的研究项目信息

纳米颗粒对中枢神经系统靶向海夫 - £10,000 - 2011

已公布的专利

专利一九九三年至2012年

泰勒,MJ专利申请9126301.2(药物提高效率)(重新申请在1991年12月,调入pharmakopius国际于1994年,现已失效。

Taylor, M. (1992). Drug System. Filing & published July 1993. Patent Application 9200638.6 (Drug System I) Patent WO 93/13803. Granted US (5,830,506 1998) (divisional 09/124,694 still pending late 2004). Europe EP0626862 B11999 granted Sept 1 1999, 威尼斯. Now being allowed to lapse as 2001 patent granted.

Taylor, M. (1993). Drug System II. Filing & published January 1995. Patent Application 9313484.9. Patent WO 95/01186. Granted US (5,902,607 1999) (divisional 09/124,445 or alternatively US6410053 granted 2002). Granted in Europe –EP0706401 Nov 27 2002, 威尼斯. Now being allowed to lapse as 2001 patent granted.

泰勒,米。 (2001年)。葡萄糖感测的凝胶。 (2001年7月10日提交的PCT申请2002年7月,已发行23 01 03),gb.0116860.8,威尼斯(2012年,2010年欧洲DEC和美国的认可)。

泰勒,米。 (2012年)。与设备的备案过程中的三个新的专利。详情可苏美尔2012

实例探究

关于人工胰腺信息
人工胰腺是由教授琼·泰勒的发展。它是由保持一个保持凝胶填充的屏障内的金属外壳。 //www.informationaboutdiabetes.com/news/diabetes-research/information-about-the-artificial-pancreas

莱斯特开发新的人工胰脏
从莱斯特的研究人员已经开发出一种人工胰脏可能制止每天注射。
www.drwf.org.uk/tabid/705/view/true/parentid/242/default.aspx

人工胰脏带来了希望糖尿病患者
研究人员已经开发出一种人工胰脏,她说可以彻底治疗糖尿病。
www.independent.ie/.../artificial-pancreas-offers-hope-to-diabetics-2341282.html

人工胰腺| Facebook的的
威尼斯教授琼·泰勒已经发明了一种新型的人造胰腺。
//www.facebook.com/pages/artificial-pancreas/102178366490028

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