教授桑吉塔塔纳

工作: 药物分析学教授

学院: 健康和生命科学

学校/部门: 药店的莱斯特学校

地址: 德蒙特福特,大学,网关,莱斯特,LE1 9BH。

T: 44(0)116 207 8274

E: STanna@dmu.ac.uk

宽: //www.timbercarnival.com/hls

社交媒体:

 

个人资料

教授。桑吉塔塔纳岛的主要研究兴趣和专长是在以下几个方面:

  • 不合格的检测和伪造/假药
  • 药品的质量保证
  • 干燥血点(DBS)分析
  • 定量生物分析
  • 临床质谱
  • 液相色谱 - 质谱法
  • LC-HRMS
  • LC-MS / MS
  • 坚持服药/合规
  • 治疗药物监测
  • 临床药学实践
  • 儿科药代动力学
  • 儿科的生物标志物
  • 检测食品掺假的

 

她特别感兴趣的分析技术应用到目标分析物的低级别的确定,主要涉及改善患者的医疗服务。有很多,包括:

  • 儿科药代动力学研究和病人护理干血点(DBS)分析
  • 使用DBS分析遵守心血管药物的评价
  • 调查,侦查和假冒,不合格和药品分析
  • 的发展 体外 表征和提供一种新颖的葡萄糖反应,自我调节的胰岛素递送系统的分析方法。

 

教授。塔纳合着了一本书,格雷厄姆博士题为劳森:

“分析化学评估坚持服药”

这本书是由Elsevier出版(//STore.elsevier.com/product.jsp?isbn=9780128054635)。 

 

制药雅典娜天鹅自我评估小组的学校的椅子(星期六),教授。塔纳导致威尼斯的第一个部门雅典娜天鹅提交并于2019年4月获得铜牌。

 

研究小组隶属关系

药学实践的研究小组

出版物和输出 

  • 评估坚持服药复姓质谱技术:优势,挑战,临床应用和未来前景
    评估坚持服药复姓质谱技术:优势,挑战,临床应用和未来前景 塔纳岛,桑吉塔; ogwu,约翰;劳森,格雷厄姆 不依从规定的药物治疗是一个低调的公共健康问题,全球和耗资许多患者自己的机会来恢复健康和医疗保健系统数十亿美元。临床医生需要坚持对药物进行准确评估,以帮助临床决策过程中的病人进展不佳的情况下,并最大限度地规定的药物治疗,患者的健康结果。用来衡量用药依从直接和间接方法的概述提出,高亮的使用复姓质谱技术为用户提供了可靠的证据基础,为临床决策医疗专业人员药品生物样品中精确的测量的潜力。在这次审查中,我们总结公布的复姓质谱技术应用的各种不同的临床领域展示在使用中用于评估药物依从这样的直接方式的兴起。虽然使用血浆,血清和尿样品的液相色谱 - 串联质谱法的方法是最流行的,近年来越来越多的关注已被赋予到液相色谱高分辨率质谱方法和替代生物样品的基质,包括毛发,唾液和血液microsamples。优点和使用复姓质谱技术来解决这个健康问题的挑战也沿着未来前景的讨论。 连接到该记录的文件是作者的最终同行评议的版本。出版商的最终版本可以通过以下的DOI链接找到。
  • 傅立叶变换的审查变换红外(FTIR)光谱法在食品掺假和真实性调查使用
    傅立叶变换的审查变换红外(FTIR)光谱法在食品掺假和真实性调查使用 valand,的Reema;塔纳岛,桑吉塔;劳森,格雷厄姆; bengtSTrom,琳达 食品和供应链的全球化的不断增长的需求,已经导致食品造假的上升,以及最近高调的情况下,如2008年中国奶粉丑闻,并在2013年欧盟马肉丑闻都强调了粮食的脆弱性供给系统掺假和真实性欺诈。傅里叶变换红外光谱(FTIR)是经常在怀疑食品造假的情况下使用,因为它提供了这些研究一种快速,简便,可靠的检测方法。在这次审查中,我们首先提出的食品掺假和真实性以及关于这些罪行的现行立法的讨论的概念的简要介绍。此后,我们给FTIR的广泛概述作为一种分析技术,并在FTIR分析已用于食品欺诈调查以及后续的多元数据分析已经成功地应用于研究掺假或真实性的情况下,不同的食物。最后,我们给出FTIR的应用和限制的批判性的讨论,无论是作为一个独立的技术或合并在测试电池,在打击食品造假的斗争。 连接到该记录的文件是作者的最终同行评议的版本。出版商的最终版本可以通过以下的DOI链接找到。
  • 不遵守在伊拉克心血管药物使用8项morisky问卷和干燥血点样品的分析进行评估
    不遵守在伊拉克心血管药物使用8项morisky问卷和干燥血点样品的分析进行评估 alalaqi,艾哈迈德;劳森,格雷厄姆;奥贝德,亚辛;塔纳岛,桑吉塔 该研究评估了不遵守选择的心血管药物,阿替洛尔,阿伐他汀,比索洛尔,地尔硫卓,赖诺普利,通过施加标准化morisky问卷(8-MMAS),并通过在干燥血点测量的治疗药物浓度(在伊拉克患者辛伐他汀和缬沙坦DBS)分析通过液相色谱 - 高分辨质谱(LC-HRMS)。 69例患者,在继续使用一个或多个选择的药物的,进行了评价。问卷调查显示,参与者的21.7%是非贴壁而DBS分析表明,49.3%的非粘附到他们的药物。检测药物的非依从性和性别之间没有显著的相关性,但粘附呈负在方案的药物的数量相关。 8项问卷无法区分在规定的药物治疗方案的非遵守多种药物。 DBS是替代常规方法来客观地监测非粘附。这两种方法之间的协议是弱(卡帕= 0.269,p值0.05)。 开放杂志
  • 态度体重管理南亚人口
    态度体重管理南亚人口 鲁宾逊-伯克,塔玛拉;塔纳岛,桑吉塔;后市来看,詹姆斯; fretwell,laurice;威廉姆斯,罗伯特;萨顿,克里斯托弗;邓福德,L。学家
  • 定量为不合格的快速鉴定的药物成分的筛选和使用反射红外光谱伪造药品
    定量为不合格的快速鉴定的药物成分的筛选和使用反射红外光谱伪造药品 劳森,格雷厄姆; ogwu,约翰;塔纳岛,桑吉塔 世界卫生组织认为,药品的约10%,全球要么伪造或在低收入和中等收入国家的数字不合。这种质量差的药会严重损害患者及构成对全球经济构成威胁。本研究探讨衰减全反射 - 傅立叶变换红外(ATR-FTIR)光谱法作为用于确定的在片剂剂型药物含量的简单且快速的方法。对乙酰氨基酚被用作模型药物成分。与不同的赋形剂对乙酰氨基酚的标准混合物的光谱形成用于使用不同的选定的红外吸收带的基于模拟的片剂含量定量分析多元PLS的基础。使用ATR-FTIR校准方法与ATR-FTIR和真实片剂样品的常规紫外分光分析进行了比较,结果表明,对乙酰氨基酚/微晶纤维素的混合物,得到对于所有测试的光谱带最佳结果。用于频带1524-1493cm-1的定量数据是线性的(R 2˃0.98; LOQ≥10%w / w的片剂)。对乙酰氨基酚片剂的全球示例是使用该协议,并检查被确定为不合格的片剂的样品的12%测试。每个样品分析,在短短几分钟内完成。 ATR-FTIR因此可以在片剂制剂的快速筛选使用。该方法的简单性使得它适合于其中的分析设备,可用低收入和中等收入国家的使用。 开放杂志
  • 治疗药物监测的心血管药物的体积吸收微量配以高的分辨率,精确质量(HRAM)(VAMS)质谱作为简化的替代干燥血点(DBS)分析
    治疗药物监测的心血管药物的体积吸收微量配以高的分辨率,精确质量(HRAM)(VAMS)质谱作为简化的替代干燥血点(DBS)分析 塔纳岛,桑吉塔; alalaqi,艾哈迈德; bernieh,丹尼斯;劳森,格雷厄姆 这里,体积吸收微量(VAMS),用于心血管药物的测定中,抵靠常规干燥血点(DBS)卡采样相比评估遵守处方药物。体积吸收微量(VAMS)是一个有吸引力的替代等离子体取样用于常规药物监测和潜在地克服了与传统的干血斑的定量生物分析相关联的血细胞比容的问题。一个基于定量VAMS-LC-MS HRAM测定阿替洛尔,赖诺普利,辛伐他汀和缬沙坦的开发和验证。该测定表明可接受的线性度,选择性,准确度,精密度,回收并用血细胞比容对测定精度没有影响微不足道基体效应。志愿者提供既VAMS和DBS 903个样品(现行标准),以允许两种方法的比较和证实VAMS的潜在效用。 VAMS样品的分析正确识别药品在已知附着志愿者,并发现从已知的志愿者没有误报是采取不用药。有两个采样系统确认VAMS的效用之间的强相关性。治疗药物监测(TDM)可以帮助临床医生在决定如何在对病人的健康状况改善很小的事件处理进行。 VAMS可以提供​​样品收集的一个潜在的更有效的方法,用较少的抽样品比DBS接近。 连接到该记录的文件是作者的最终同行评议的版本。出版商的最终版本可以通过以下的DOI链接找到。
  • 通过LC-HRMS分析血斑微样品,监测从伊拉克患者样品中的心血管药物水平。
    通过LC-HRMS分析血斑微样品,监测从伊拉克患者样品中的心血管药物水平。 塔纳岛,桑吉塔; alalaqi,艾哈迈德; bernieh,丹尼斯;奥贝德,亚辛;劳森,格雷厄姆
  • 心血管药物使用自收集的微体积的血液样本的定量LC-HRMS分析监控
    心血管药物使用自收集的微体积的血液样本的定量LC-HRMS分析监控 塔纳岛,桑吉塔; bernieh,丹尼斯; alalaqi,艾哈迈德;劳森,格雷厄姆 背景 有证据表明,心血管疾病(CVD)病患者˃50%的人不坚持治疗从而影响着患者的健康,更多的医疗费用和药品的浪费。 DBS微量联合LC-TOF MS检测所提供的一个简单的方法来监测药物水平,以使临床医生为患者个性化最佳处理的潜力。本研究比较了使用的Whatman 903干燥血点(DBS)样品收集卡体积吸收微采样(VAMS)/mitra®技术用作个人取样方法。 方法 招募的志愿者接受了有关调查和样品采集演示和信息表。液相色谱高分辨率质谱(LC-HRMS)方法进行了验证的顶部11英国规定心血管药物的确定。用于DBS和VAMS校准样品的制备全血与不同级别的11种目标分析物的掺入。 8毫米DBS盘或吸收VAMS提示用含有内标甲醇萃取。生物分析方法应用于从志愿者的手指刺样品一些人被规定的一个或多个目标的药物。志愿者未处方药物所表示的空白样品。 结果 所述DBS斑点的大约17%是不可接受的定量而1个VAMS样品尖端被拒绝由于不完全集合。验证表明,DBS和VAMS微量的11种靶向药物的方法具有可比性的定量结果。两个研究组在预先警告组的83%,试验组的73%进行检测预期心血管药物。后面的数字高于预期可能由于“白大衣遵守”。 检测到的药物水平在与半衰期和Cmax给定药物文献值线,不遵守不统一跻身心血管药物。所有的志愿者首选VAMS方法。 结论 加上LC-HRMS分析两个微量取样方法促进的,其中处方显然未能产生在血液中可检测的药物水平的患者的识别。此信息应告知医生如何在医疗过程进行中的病人进展不佳的情况下。
  • VAMS和基于卡微量用LC-HRMS的分析的比较,以评估心血管药物水平
    VAMS和基于卡微量用LC-HRMS的分析的比较,以评估心血管药物水平 bernieh,丹尼斯;劳森,格雷厄姆;塔纳岛,桑吉塔 摘要:评估服药依从性的目标意味着需要让患者得到他们的药物的最大疗效。使用干燥血点(DBS)和体积吸收微量(VAMS)生物分析测定中,随后进行液相色谱高分辨率质谱(LC-HRMS)分析被开发并验证了的11种通常英国处方心血管药物定量。来自两个取样装置结果表明VAMS克服了与使用DBS卡定量分析相关联的限制。 简介:证据表明,心脏疾病患者的˃50%的人不坚持治疗。此装置的一半分配在英国每年心血管疾病(CVD)的3.7亿处方,被浪费[1]。浪费(未使用)药物花费NHS高达每年4十亿£。治疗成功也受在个体药物代谢,药物 - 药物相互作用,并选择适当的剂量的变化。干燥基质微量与LC-HRMS的检测相结合所提供的评估用药依从[1,2],以使临床医生,以优化和个性化治疗的患者的客观手段的可能性。然而,在使用DBS篮这项技术的吸引力挑战。新颖的微取样器已经发展到克服DBS卡的限制,当使用子冲。这项工作比较新颖VAMS设备的性能,定量为11种心血管药物的用药依从性研究方面的传统DBS卡。 方法:色谱分析在使用具有2.5分钟的运行时间,梯度洗脱一个Zorbax柱子上进行。识别进行在Agilent 6530a QTOF质谱仪使用电喷雾离子化(正)。用于DBS校准样品的制备全血与11的目标分析物掺入产生对样本卡和干燥30μL血点。 8毫米圆盘从DBS卡冲压出用于VAMS整个衬底。斑点用含有内标甲醇萃取。的开发和验证的生物分析方法应用于从成年患者采集手指刺血样品先前施用的一种或多种靶的药物。 结果:该方法验证呈良好的线性。精度(相对误差)和精度(变异系数)值在所有的测试浓度为在两个取样装置11种的目标药物的≤15%的预先定义的限度内。血细胞比容效应是星展卡显著,但不是在VAMS设备。从掺杂的血液斑点的药物回收率分别为≥62%,氨氯地平与辛伐他汀及其他靶向药物≥82%。的测定灵敏度足以检测血液中浓度的降低,对于所有靶的药物,从漏服所得。 结论:放心,相比DBS卡VAMS设备更加用户友好的取样从参与者的节目收集的数据。发达微量基于LC-HRMS的测定具有既评估坚持服药,并允许收集的心脏疾病患者的人力资源管理系统数据的重新审讯的潜力。这将使保健医生来监控用药依从。该方法具有潜在的节省NHS的钱浪费药品,将允许医疗人员为病人个性化和优化药物治疗。
  • 伪造或者只是质量差?
    伪造或者只是质量差? 阿米蒂奇,瑞秋;劳森,格雷厄姆;塔纳岛,桑吉塔 假药是一个重大的公共卫生问题。世界卫生组织认为,假冒的发生范围从1%高收入国家之多〜30%-40%的中低收入国家,但许多这些可能未达到标准,而不是假冒因质量较差的控制。本研究调查衰减全反射的电位傅里叶变换红外(ATR FTIR)技术以提供可疑片剂制剂的快速定量分析。对于ATR FTIR样品制备是最小的,并且只需要一个单一的片剂被粉碎物向分析前细粉。这使得平板电脑更快速的分析。活性药物成分(API)和赋形剂的参考光谱记录用于识别目的。使用阿替洛尔为模型,从API和赋形剂的校准混合物获得定量数据。来自不同国家,印度,片剂沙特阿拉伯,尼泊尔和英国使用既ATR FTIR和参考UV分析进行分析。结果表明,该API可检测到下降到CA 5%w / w的片剂。剂量质量差控制的几个例子进行了鉴定。

点击这里桑吉塔塔纳的出版物和产出的完整列表.

教学区

  • 药剂学
  • 生物制药
  • 新颖药物递送系统
  • 儿科配方和药物递送
  • 老年药物治疗
  • 不合格/伪造药品
  • 检测的假冒化妆品
  • 治疗药物监测
  • 使用分析科学服药依从性的评估
  • 生物分析个性化药物剂量
  • 如何设计研究海报

讲授课程

  • mpharm药店
  • BSC制药和化妆品科学
  • BSC法医学
  • MSC设计药品质量
  • 研究生研讨会培训课程“如何设计有效的海报”。

荣誉和奖励

APS pharmsci杰弗里·菲利普斯分析科学奖表彰2016
假药:片剂中活性药物成分的快速定量。
ogwuĴ,劳森克,塔纳小号
APS 7 国际pharmsci会议。英国格拉斯哥。 5-7 2016年9月 

提名为泰晤士高等教育(的)研究2012年项目
血斑分析。
塔纳S和劳森克
2012年11月

英国皇家化学会 - 分析方法奖2010
干血斑分析 - 对卡托普利的儿科药代动力学研究的潜力。
塔纳S,潘迪亚小时,毛拉小时,蒂特曼c和劳森克。
RSC分析研究论坛。拉夫堡大学。 26日至28 2010年7月 

英国制药会议2009年 - 科学海报奖
在儿科护理使用血斑分析 - 从实验室到床边,然后再返回。
劳森克,毛拉小时,潘迪亚小时,塔纳秒。
科学@ bpc2009皇家药学会。曼彻斯特中央。九月7-9 2009年。 

Runner-up for 日e 2003 Westminster Medal & Prize for best research poSTer
一个自我调节的胰岛素给药系统的设计
塔纳s和sahota吨,泰勒MJ。
对于英集 - 公共接待了英国顶级年轻的科学家,工程师和技术家,下议院,西敏寺。 2003年3月17日

专业协会和学会会员

  • 英国皇家化学会 - 研究员
  • 英国质谱学会
  • 米德兰质谱组
  • 医药科学院

出席会议

特邀报告

劳森克和塔纳秒。确定药物依从性差可以节省数十亿美元£。 CPSA欧洲2019年英国剑桥。 2月5-8日2019年。

塔纳S,alalaqi一个,劳森克。通过患者的定量LC-HRMS分析监测心血管药物水平的收集微体积的血液样品。在分析和生物分析化学世界大会。西班牙巴塞罗那。 7月23-24日2018

劳森克,ogwuĴ,阿米蒂奇R,塔纳秒。假冒药片调查:是拉曼和ATR FT / IR现实世界的技术?在分析和生物分析化学世界大会。西班牙巴塞罗那。 7月23-24日2018

塔纳秒。服药依从性差的评估 - 英国的观点。 “国际化@家”医药科学,根特大学,比利时根特的教师。 5月2日2018。

bernieh d,劳森克,塔纳秒。坚持服药的心脏疾病患者的证据为基础的评估的发展。 APS 7 国际pharmsci会议。英国格拉斯哥。 5-7 2016年9月

ogwuĴ,劳森克,塔纳秒。假药:片剂中活性药物成分的快速定量。 APS 7 国际pharmsci会议。英国格拉斯哥。 5-7 2016年9月

bernieh d,劳森克,塔纳秒。定量LC-TOF的干血斑的质谱分析:发展服药依从性的心脏疾病患者的评估。瑞德生物分析论坛。英国萨里。 2015年9月

塔纳S和劳森克。坚持用药使用干血斑分析评估。在5邀请讲座 国际 Conference and Exhibition on Analytical & Bioanalytical Techniques. Beijing, China 18-20 AuguST 2014

劳森克和塔纳秒。假冒药片调查:是ATR FT / IR现实世界的技术。在5邀请讲座 国际 Conference and Exhibition on Analytical & Bioanalytical Techniques. Beijing, China 18-20 AuguST 2014 

塔纳S和劳森克。心血管药用药依从性通过干燥血点采样技术评估。在4邀请讲座 国际会议和展览的分析技术。美国拉斯维加斯10月15-17日2013年

劳森克,阿米蒂奇R,alhede日e和塔纳秒。通过粉碎样品的ATR FT / IR分析的快速识别出伪造的药片。在4邀请讲座 国际会议和展览的分析技术。拉斯维加斯,美国15-17 

塔纳S和劳森克。血斑分析 - 儿科领取养老金。邀请公益讲座在思想的节日,威尼斯,英国莱斯特,2013年4月23日

劳森克,阿米蒂奇R,塔纳秒。识别假药。在科技咖啡馆活动邀请了公开讲演,中国南京,2012年11月 

塔纳S和劳森克。干燥血点(DBS)分析医疗保健应用。在咖啡馆的科学活动邀请了公开讲演,中国南京,2012年11月

劳森克,阿米蒂奇R,塔纳秒。识别假冒药品。第7届医药打假会议。 2012年,Visiongain公司会议中心,瓮城,伦敦,英国。 6月26-27日2012

劳森克,阿米蒂奇R,塔纳秒。识别假冒药品。会议对国际生物医药创新产业化(ibmii)。重庆会展中心,中国重庆,2012年4月。

塔纳秒。和Lawson克。干血点(DBS)分析了国际生物医药创新产业化(ibmii)的医疗applicationsconference。重庆会展中心,中国重庆,2012年4月

劳森克,罗斯克,鼠尾草一个,毛拉小时,潘迪亚小时并塔纳秒。潜力小儿biomarking的QTOF的。邀请讲座。第一届国际儿童生物标志物座谈会。国会公园,伊格尔斯奥地利。 4-6个2010年2月

邀请海报介绍

塔纳S,帕特尔P,毛拉H和劳森克。干燥血点分析 - SIM,MSMS和精确质量TOF对选定的药物的分析的比较。 27 LC-MS蒙特勒研讨会,瑞士蒙特勒10-12 2010年11月

塔纳S,潘迪亚小时,毛拉小时,蒂特曼c和劳森克。干血斑分析 - 对卡托普利的儿科药代动力学研究的潜力。 RSC分析研究论坛。拉夫堡大学。 26日至28 2010年7月

劳森克,毛拉小时,罗斯克,鼠尾草和塔纳秒。准确的质量相对于儿科生物标志物的串联质谱测量。 RSC分析研究论坛。拉夫堡大学。 26日至28 2010年7月

塔纳S,潘迪亚小时,毛拉小时,蒂特曼c和劳森克。干血斑分析 - 对卡托普利的儿科药代动力学研究的潜力。 1ST 国际儿科生物标志物座谈会。 congresspark。伊格尔斯,奥地利。 2月四日至六日2010

海报介绍

alalaqi一个,劳森克,奥贝德Y,塔纳秒。评估上不遵守在伊拉克心血管药物通过8项morisky问卷和干血斑样品的分析。 APS @ FIP发布会上,英国格拉斯哥。 7 2018年9月。

塔纳S,alalaqi一个,bernieh d,奥贝德Y,劳森克。通过LC-HRMS分析血斑微样品,监测从伊拉克患者样品中的心血管药物水平。 10 米桑卫生局,米桑,伊拉克的医疗会议。 12月5-7日2017年

塔纳S,bernieh d,alalaqi一个,劳森克。心血管药物使用自收集的微体积的血液样本的定量LC-HRMS分析监测。 15 国际 Congress of Therapeutic Drug Monitoring & Clinical Toxicology 2017, Kyoto, Japan. 24-27 September 2017.

bernieh d,劳森克,塔纳秒。基于VAMS和卡LC-HRMS分析微量的比较,以评估心血管药物水平。质谱:应用到临床实验室(msacl)EU 2017 Salzburg,AuSTria的。 9月10-14日2017年

阿米蒂奇R,劳森克,塔纳秒。假冒或质量控制只是穷人? APS 8 国际pharmsci会议。哈特菲尔德,英国。 9月5-8日2017年

bernieh d,劳森克,塔纳秒。对于11种心血管药物的LC-HRMS分析两种不同的微取样器的性能。瑞德生物分析论坛。英国剑桥。 9月5-7日2017年

塔纳S,alalaqi一个,bernieh d,劳森克。 133患者微体积的血液样本LC-HRMS分析,允许用药依从性的临床评估。质谱:应用到临床实验室(msacl)2017棕榈弹簧,USA。 1月22-26日2017年

劳森克,bernieh d,塔纳秒。干血斑的定量LC-HRMS分析,以评估依从性心血管药物。质谱:应用到临床实验室(msacl)2017棕榈弹簧,USA。 1月22-26日2017年

塔纳S,bernieh d,劳森克。遵守心血管药物评估通过干血斑的定量LC-HRMS分析。在临床分析的进步2016年,英国伦敦。二○一六年十一月三十〇日。

塔纳S,bernieh d,劳森克。遵守心血管药物评估通过干血斑的定量LC-HRMS分析。 21ST 国际质谱会议。加拿大多伦多。 8月20日至26日2016年

劳森克,ogwuĴ,阿米蒂奇R,alcroft C,塔纳秒。假药的快速鉴定 - 两个MS方法进行了比较。 21ST 国际质谱会议。加拿大多伦多。 8月20日至26日2016年

塔纳S,bernieh d,劳森克。坚持评估心血管药物使用定量干血斑分析。质谱分析:应用到临床实验室(msacl)2015年奥地利萨尔茨堡。 9月8-11日2015年

劳森克和塔纳秒。用于干燥血点的样品在治疗药物监测的分析液相色谱 - 高分辨质谱. 质谱分析:应用到临床实验室(msacl)2015年奥地利萨尔茨堡。 9月8-11日2015年

bernieh d,劳森克,塔纳秒。坚持服药的心脏疾病患者的证据为基础的评估的发展。 APS 7 国际pharmsci会议。英国格拉斯哥。 9月5-7日2016年

ogwuĴ,劳森克,塔纳秒。假药:片剂中活性药物成分的快速定量。 APS 7 国际pharmsci会议。英国格拉斯哥。 9月5-7日2016年

bernieh d,劳森克,塔纳秒。它在一滴血 - 或者是什么呢?对于英国海报展示由英国顶级年轻的科学家,工程师和技术人员在公共,威斯敏斯特,伦敦,英国的房子一套。 2016年3月7日。

塔纳S,bernieh d,劳森克。坚持评估心血管药物使用定量干血斑分析。质谱分析:应用到临床实验室(msacl)2015年奥地利萨尔茨堡。 9月8-11日2015年

劳森克和塔纳秒。用于干燥血点的样品在治疗药物监测的分析液相色谱 - 高分辨质谱. 质谱:应用到临床实验室(msacl)EU 2015 Salzburg,AuSTria的。 9月8-11日2015年

bernieh d,劳森克,塔纳秒。定量LC-TOF的干血斑的质谱分析:发展服药依从性的心脏疾病患者的评估。瑞德生物分析论坛。英国萨里。 2015年9月。

bernieh d,劳森克,塔纳秒。定量干血斑分析:心脏疾病患者医药优化的援助? 6 国际 Conference and Exhibition on Analytical & Bioanalytical Techniques. Valencia, Spain. AuguST 2015.

ogwuĴ,劳森克,阿米蒂奇R,塔纳秒。快速仪器检测和假冒的药物片剂制剂的定量:是ATR-FTIR的选项? 6 国际 Conference and Exhibition on Analytical & Bioanalytical Techniques. Valencia, Spain. AuguST 2015.

bernieh d,劳森克,塔纳s.can定量干燥血点的分析是医学优化的辅助心血管疾病?分析研究论坛2015年英国伦敦。 3RD 2015年7月。

ogwuĴ,劳森克,阿米蒂奇R,塔纳秒。 ATR-FTIR快速检测和假药的定量。分析研究论坛2015年英国伦敦。 3RD 2015年7月。

ogwuĴ,劳森克,塔纳秒。假药的快速检测仪器 - 是否可行呢?法医研究所网络(积雪)会议。英国德比。 2015年4月24日。

劳森克,alcroft C,面包一个,塔纳秒。使用大气固体分析探针和紧凑的质谱仪未知粉剂和片剂的分析。法医研究所网络(积雪)会议。英国德比。 2015年4月24日。

塔纳S和劳森克。遵守心血管药物使用定量干燥血点分析进行评估。第25届国际学术研讨会制药和生物医学分析和10法律程序 在药物分析国际研讨会。比利时列日。 6月22-25日2014

劳森克,turay E,阿米蒂奇R,塔纳秒。由ATR FT / IR快速识别假药。第25届国际学术研讨会制药和生物医学分析和10法律程序 在药物分析国际研讨会。比利时列日。 6月22-25日2014

塔纳S,阿米蒂奇R,劳森克。假冒药片的识别 - 是快速的仪器分析可能吗?在制药和生物医学分析第24届国际研讨会论文集。意大利博洛尼亚。 6月30日至7月3日2013年

劳森克,旋塞E,塔纳秒。液相色谱 - 高分辨质谱法应用于治疗药物使用DBS采样监测。在制药和生物医学分析第24届国际研讨会论文集。意大利博洛尼亚。 6月30日至7月3日2013年

塔纳S,旋塞E,劳森克。被病人服用他们的“心脏”丸?一个干燥血点样品 - LC-HRMS测定。在制药和生物医学分析第24届国际研讨会论文集。意大利博洛尼亚。 6月30日至7月3日2013年

塔纳S,帕特尔P,毛拉小时,劳森克。干血斑分析,以提高小儿用药。分离科学亚洲。新加坡。 7月27日至28日2011

劳森克,旋塞即塔纳秒。高分辨率质谱为干血斑的定量分析。分离科学亚洲。新加坡27-28 2011年7月。

帕特尔P,潘迪亚小时,斯普纳N,德拉pasque O,盖德S,kairamknoda V,劳森克,塔纳S,穆拉小时。干血斑和稀疏采样:微创PK / PD在孩子学习的完美结合。群体方法组欧洲(页)会议,希腊雅典,2011年6月。

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泰勒MJ,塔纳S,cockshot S,vai日a河采用未修饰过的溶质在葡萄糖敏感凝胶膜的新型自调节的递送系统。继续。第三次欧洲SYMP。控制。药物输送,荷兰。 1994; (240-5)。

当前研究生

从未来的博士生查询都欢迎。

外部提供的研究基金信息

快速检测质量差的药品在肯尼亚文件化的质量投诉。博士助学金支持药剂业及毒药板,肯尼亚。 2019年10月 - 2025年九月合约价值£39000。

基于VAMS和卡LC-HRMS分析微量的比较,以评估心血管药物水平。 msacl欧盟 - 学生旅游奖学金。 2017年九月。

对于11种心血管药物的LC-HRMS分析两种不同的微取样器的性能。色谱社会 - 学生奖学金出席瑞德生物分析论坛。 2017年九月。

坚持通过morisky问卷调查和干血斑分析伊拉克心血管药物的评估。米桑卫生局,健康的伊拉克卫生部。十月2015 - 2019年九月合约价值£57,900。

快速检测假药。 2013年10月 - 2017年九月自筹资金博士助学金的形式尼日利亚。

假药的快速检测及其对沙特阿拉伯王国的意义。 2013年1月 - 2014年一月沙特阿拉伯大使馆。合同值£18300。

干燥血点分析。关于技术转让和研究在英国的合作,重庆2012年4月英国文化协会的支持。

合规使用干血斑分析心血管药物的评估。 2011 - 2012年冈恩和卡特奖学金
合作者乌尔和莱斯特大学。合同£26000。

临床护理过程中新生儿童咖啡因的药代动力学研究。 2008- 2011年。从葛兰素史克/友利NHS信托/ DMU联合资助。合作者GSK,友利和莱斯特大学。合同值£75000。

对于通过微量新生儿监测地塞米松治疗水平的模型的开发。 2008 - 2012友利国民保健信托基金资助的消耗品。合同价值£21,000点。

评估在治疗小儿心脏衰竭使用未经许可的液体制剂卡托普利的生物等效性。 2008-2010。 NIHR研究的患者受益资金。与友利国民保健信托联合研究。合同值£51774。

新颖的方法用于儿科药物使用微量分析监测。 2007 - 2008年度NIHR整齐的可行性资金。合同价值£68296

一个完全植入式闭环胰岛素给药装置的发展为糖尿病的管理。 2004年 - 2006。国家卫生研究院的研究 - 技术(纯)计划的新兴应用。合同价值£187,000

内部资助的研究项目信息

识别不遵守在肯尼亚内罗毕的心血管药物。裁判影响的案例研究的支持。 2020年1月,2020年四月£12500

识别不遵守在肯尼亚心血管药物。 DMU gcrf资助的项目。 2019年3月 - 2019年七月£25,000英镑

在非洲帮助人们避开假药。 #dmuengage #dmuglobal奖。 2016年11月 - 2017年七月£2000。

串联质谱项目。合同价值£30,000。 DMU海夫资助£30,000。

干血斑的串联质谱分析。 2010-13合同值£300,000。角色CI DMU RIF资助。

对于通过微量新生儿监测地塞米松治疗水平的模型的开发。 DMU博士研究生奖学金CI和第二监事。合作者UHL NHS信托,谢菲尔德儿童医院,葛兰素史克公司的PLC。 2008- 2011年。合同值£40,500。

串联质谱项目。合同价值£30,000。角色CI(含博士摹劳森PI)DMU海夫资助£30,000。

干血斑的串联质谱分析。 2010-13合同值£300,000。角色CI(含博士摹劳森PI)DMU RIF资助。

对于通过微量新生儿监测地塞米松治疗水平的模型的开发。 DMU博士研究生奖学金CI和第二监事。合作者UHL NHS信托,谢菲尔德儿童医院,葛兰素史克公司的PLC。 2008- 2011年。合同值£40,500。

实例探究

1.blood现场分析,评估坚持在伊拉克和肯尼亚的心血管药物。在伊拉克的这项研究是与alsader教学医院,米桑心脏中心和米桑卫生局合作,在肯尼亚这项研究协同Aga Khan大学医院和肯雅塔国家医院,内罗毕。患者DBS样品在DMU进行分析,结果给出在伊拉克和肯尼亚协作临床医生。

这项研究的影响有三个方面:

  • 通过优化药物给药方案改善病人的健康 - 生命和死亡情况
  • 清晰度和个性化的患者数据给临床医生提供一种以证据为基础进行进一步处理
  • 巨大的成本节省的医疗保健供应商通过消除不必要的未来关怀和不必要的医院再入院

2. #dmuengage的主持下#dmu全球教授。桑吉塔塔纳和3名本科生从药房的莱斯特学校前往肯尼亚内罗毕6月19日至26日到2017年与各利益相关者参与有关研究的教授进行。塔纳和格雷厄姆博士劳森快速检测不合格的/伪造的药品。行程包括探访:

  • 肯尼亚国家质量控制实验室
  • 肯尼亚毒药
  • 阿加汗大学医院
  • 肯雅塔国家医院

包括行程的成果:

  • 假冒药品的水平证实大于40
  • 的信息上DMU和肯尼亚上述利益相关者之间假冒/不合格药品交换
  • 有联合工作的兴趣发展在不合格药品的鉴定专业知识

3.血斑分析研究及其在提高医疗保健的潜在影响英国文化协会在得到媒体的广泛报道赞助访问重庆,在2012年4月中国,人们普遍通过20家国家和地方媒体,包括中央电视台,重庆电视台,新华社覆盖新闻社,光明日报人民日报,香港文汇PO,people.com.cn,cq.qq.com等下面的链接是在其卫星新闻节目事件的重庆卫视的覆盖。

//v.youku.com/v_show/id_xmzg3nzg2otk2.html

4. 2011年9月服用药物治疗心血管疾病患者中率先使用的干血斑方法来监测处方依从性的地方和国家媒体报道的主题。这包括电视报道上,除了直播BBC电台采访莱斯特BBC全国和地方新闻。它是精选的BBC新闻网站上: //www.bbc.co.uk/news/uk-england-leiceSTershire-15002237

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